у тебя есть чо нить чем можно выпилиться нахуй??

>>176028191
Да, но зачем?

>>176027663 (OP)
Что делаешь связанного с химией в свободное время Выводишь какое то йоба вещество?

>>176028247
Флуоресцентные наночастицы, если вкратце. Вещества специфичные, конечно, но сама йоба скорее в применении потенциальном.

>>176027663 (OP)
> с сабжем
А что это?

>>176028455
чай

>>176028500
Ну, на пике колоночная хроматография красителя Nile Red (Нильский красный) замещенного. А поговорить на околохимические темы.

>>176028455
звук проезжающих поездов по поздним летним вечерам не заебывает?

>>176027663 (OP)
Сколько зарабатываешь?

>>176028602
Деанон по виду из окна, лол? Да нет, не слышал ни разу, кстати.

>>176028642
На рубли - 96к или около, не помню курс.

Что заканчивал?

>>176028681
Химфак КНУ и химфак Страсбурга.

>>176028582
Ты правда думаешь что тут сидят только химики?

>>176028455
Ты прям дома что ли синтезы ставишь? Господины полицейские не проведывают периодически? Хотя если посуды напиздить, а не покупать, хуй кто к тебе придет

>>176028703
О, парле ву франсе?

Каким хуем можно кристализировать мяу в домашних условиях?

>>176028759
Да нет, это старая фотка во время бакалавриата, просто на фоне окна лучше видно содержимое колбы. Дома варить не советую, кроме посуды, реактивов и растворяков, нужна, как минимум, тяга, да и зачем?

>>176027663 (OP)
лсд захуярить смог бы?

Можно ли в домашних условиях и без специальных реактивов точно определять pH? Воды, мочи, грунта, например?

а как мет варить? ну из подручных веществ? есть сода, соль, перец красный\черный. Мука еще. Пойду гляну что еще есть, ты пока пиши, этого хватит и, если да, в каких пропорциях варить. И еще, крахмал и муку в каких эквивалентных соотношениях использовать,а то муки вроде мало.

>>176028714
А какой ответ ты хотел? Это краситель, название написал. Хочешь больше информации - спрашивай конкретно, что интересует, ну или гугли.

сколько стоит такой опыт?
мне нужен экстракт перца, сколько денег надо выложить?

https://www.youtube.com/watch?v=vyfHxFgp_O0

>>176027663 (OP)
Кислоты диэтиламин-лизергиновой можешь состряпать?

>>176028875
Да. Воду и мочу. Макаешь палец туда и туда и облизывваешь, если моча кислее, pH ее ниже

>>176028903
> А какой ответ ты хотел?
Понятный не химику.

>>176028879
1. Фенилнитропропен - продается свободно в виде 10% раствора в этилацетате.
2. Уксусная кислота 70% - продается в пищевых магазинах, можно купить ледяную, но она в списке прекурсоров и потому продается по паспорту.
3. Растворитель Этилацетат. Лучше покупать побольше, качество продукта будет только лучше.
4. Гидроксид натрия, щелочь. Стоит в химмаге копейки. Умоляю , не покупайте кроты и прочую дрянь, вы себя убьете этим.
5. Ртутный градусник
6. Азотная кислота 68 процентов. Тоже дешевая в химмаге, не прекурсор
7. Серная кислота 98 проц, прекурсор, продается в химмагах по паспорту за 200-300р
8. Фольга алюминиевая. Чем тоньше тем лучше, про шоколадки забудьте. Фольга из фикс прайса за 45р идеально подходит

Желательно иметь 1-2 литровую колбу, лучше два литра, пару стаканов мерных, а не банки и канистры. Это все не дорого.

Соблюдать соотношение обьема колбы и количества реактивов в реакции обязательно. Нарушение этого правила опасно для жизни и здоровья. В двух литровой колбе не стоит восстанавливать более 100мл пропена, в литровой - 50.

Весы тоже стоит иметь, на глаз отмерять фольгу, к примеру, можно только с большим опытом синтеза.

процесс:

Измельчаем алюминиевую фольку в кофемолке или блендере. Для синтеза взвешиваем 13г .

Ртутный градусник кидаем в узкую стеклянную бутыль, чтобы он разбился и вытекла ртуть, приливаем туда 2мл азотной кислоты. Идет реакция с образованием бурых паров. Лучше их не вдыхать, делать все у окна или под вытяжкой. Если реакция тормозит и ртуть не вся растворилась, осторожно грееем все зажигалкой до завершения. Потом потихоньку добавляем 1- 2г питьевой соды, кислота будет нейтрализовываться и будет бурно выделяться газ...добавляем по щипотке пока реагирует. после этого разбавляем все 100 мл холодной воды. Раствор нитрата ртути готов.

13г фольги пересыпаем в 2х литровую колбу, заливаем чуть меньше литра воды.

100 мл раствора фенилнитропропена смешиваем в мерном стакане или цилиндре с 40мл уксусной кислоты 70проц или с 28мл ледяной.

В колбу с фольгой и водой добавляем 70мл приготовленного раствора нитрата, перемешиваем. В течение 3-10 минут смесь сильно потемнеет, станет густее, фольга потеряет блеск и почти вся всплывет наверх.

Это называется амальгамирование. Делать его идеально вы научитесь лишь с опытом. Оно имеет большое значение для получения хорошего препарата...

Как только произойдет вышеописанное и мутная фольга будет плавать наверху вся, будет выделяться газ, не теряя не секунды, в резиновых печатках, одеваем на горло колбы сито или марлю и сливаем всю жидкость оставляя фольгу внутри, точьнее амальгаму...


Далее сразу заливаем половину смеси пропена с уксусом.

Реакция должна пойти тут же. Она будет очень бурной, будет греться и расти в обьеме.

В случае подъема смеси до середины колбы, тут же охлаждаем колбу в ледяной воде, непрерывно перемешиваем.

На колбу надеть обратный холодильник... как только смесь опускается, с охлаждения вынимаем.

Поднимается - пихаем опять.

ПРОВЕДЕНИЕ РЕАКЦИИ НА ГРАНИ ФОЛА. Т.Е. НА МАКСИМАЛЬНО ВЫСОКОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ - ЗАЛОГ ВАШЕГО УСПЕХА.

Как только реакция под-успокоиться, заливаем весь остальной пропен с уксусом...

Опять будет нагрев и все повторяется.

Охлаждаем ровно настолько, чтоб все не вылетело из колбы.. это страшно да, но необходимо.

Бурная стадия не идет более 5-10 минут.

Реакцию перемешиваем. в случае ее сильного густения добавляем в нее 100 мл этилацетата.

После остановки бурной стадии, ставим колбу, заливаем в реакцию 300 мл этилацетата и хорошо все размешиваем.

Оставляем до прекращения, периодически следим и перемешиваем.


Тем временем в хим стакан насыпаем 100г гидроксида натрия и заливаем холодную воду до отметки 250 мл.

Сильно перемешиваем.

При растворении щелочь даст сильный нагрев, потому все ставим в таз с холодной водой и мешаем дальше. Минут за 10 раствор щелочи остынет. За это же время прекратится и наша реакция.


Далее порциями по 50 мл вливаем раствор щелочи в реакционную смесь в колбе.Перемешиваем. Будет греться.

В случае сильного нагрева [появления кучи паров, колбу трудно держать в руке] остужаем в ледяной воде при перемешивании.

На этой стадии есть шанс нихреново надышаться амфетамином...

Постепенно добавляем весь раствор, контролируя процесс.

Смесь поделиться на 2 слоя, которые еще минут 10-15 будут взаимодействовать.

В этот момент основание амф экстрагируется в верхний слой.

После щелочи доливаем еще 100-150 мл этилацетата. Оставляем минут на 10.


Сливаем из колбы осторожно в стакан [чистый и сухой] только верхний слой.

Можно еще купить делит воронку.

Ну не обязательно это. В случае попадания в стакан нижнего слоя - удаляем его со дна шприцом и выкидываем.

Далее берем 1мл серной кислоты в шприц, по желанию разбавляем 5-10 мл этилацетата и капаем в стакан с собранным слоем...

САМЫЙ КРАСИВЫЙ МОМЕНТ - ГОТОВОГО ПРОДУКТА

Фильтруем порошок через тряпку хб, аккуратно отжимаем чтоб не просрать и кладем сохнуть.

К фильтрату [жидкости] добавляем еще 0.3 мл серной кислоты.

Опять выпадет.

Фильтруем, кладем сохнуть.

К фильтрату еще по капле добавляем серку - может выпасть еще, если хорошо получилось.

Так до прекращения. Все сразу добавлять нельзя, можно перекислить. не более одного мл сначала, дальше по чуть чуть.

Высушиваем.

Получаем не менее 6г чистого белого сульфата амфетамина.


Для полной уверенности в чистоте продукта 3 совета: можно выморозить верхний слой до кисления в морозилке.

Второй вариант: растворить готовый продукт в воде, заново защелочить под петролеем, снять верхний слой, высушить сульфатом магния, смешать с этилацетатом и кислить.

>>176027663 (OP)
Почему бы не поставить предохранительную склянку на водоструйный насос? Нахуя вообще нужны колбы без шлифов? Чтобы потом как лохи парафильмом их закрывать?

>>176028794
Un petit peu.
>>176028868
В теории да, но убил бы кучу времени, там жесткий и длинный синтез.
>>176028879
Ух бля.txt
>>176028875
Ограниченно. Пурген из аптечки, он же фенолфталеин, покажет тебе щелочную среду, например, но значение будет не точным.

>>176027663 (OP)
Анон, у меня вполне лочичный и закономерный вопрос. Могу ли я дома создавать метамфетаминчик как в брэкинг бэд, и во сколько мне это обойдется?
лол

>>176028809
Не надо. Тебе ещё нужны твои пальцы, базарю. Ты немного получишь в плане свойств, но инфа 98%, что подорвёшься.

>>176029007
>В теории да, но убил бы кучу времени, там жесткий и длинный синтез.
больше инфы срочно. как то же в швейцарии делают. или нету прекурсоров?

>>176029048
почему именно в швейцарии? где только не делают же

>>176029089
самый пиздатый лизер от туда

>>176029156
что за барыга

>>176028703
как вкатывался за бугор? сам учусь в школе на хим. профиле, хожу работать в институт орги в свободное время и понимаю что выпилюсь если буду за их зп в лабе работать.

>>176028679
Ого, нихуя. Это где ты работаешь? Много времени в неделю на работу уходит? Преподаешь?

>>176029089
С нуля никто не делает, там синтез в 18 этапов что ли, пизда. Делают из пизженого с фармзавода эрготамина, тогда всего 4 этапа и веселый процесс разделения 4 изомеров

>>176028679
А что так мало-то? ПхД на четверть ставки?

>>176029001
На водоструйнике внизу примотано на говно и палки устройство из пластика, чтобы не брызгало, а так - не знаю, вроде и так работает без инцидентов. Колбы без шлифов мыть проще (особенно если есть красители типа цианинов), да и использую я их в основном чтобы из них промывать растворителями и для прочих подобных вещей.
>>176028918
Сильно зависит от сорта перца, там разное содержание капсаицина. Если как на видео - дорого, сокслет (экстрактор) - вещь недешёвая

>>176029007
Галку ОПа сложно поставить?

>>176027663 (OP)
Купил недавно бутылень УФ фотополимеров для создания тонкостенных объектов путём заливки и дальнейшей полимеризации в полупрозрачной форме, случаем не знаешь чем лучше их покрасить? Сами полимеры уже содержат поглотитель УФ что влияет на толщину стенок, не хотелось бы сильно мешать прохождению света.

>>176029280
>Колбы без шлифов мыть проще
Хромпик юзаешь для мытья? В Россиюшке мы его отработанный спокойно в раковину льём, а в командировках даже боимся местным рассказывать, что это такое.

>>176029218
Вот этого удвою.
>>176029178
В конце маги поступил с помощью коллеги научного руководителя в Страсбург, доучился, выиграл конкурс на аспирантуру, вот варю.
>>176029272
Стандартная зарплата на аспирантуре тут.
>>176029202
Не преподаю, график 5,2, официально 35 часов в неделю, по факту работаю чуть больше. А так всё нравится.

>>176029280
да пофиг на стоимость перца, сам прибор есть за 1600р
http://rushim.ru/product_info.php?products_id=4438
и за 55к http://dv-expert.ru/laboratornoe-oborudovanie/ustanovka-dlya-ekstraktsii/behr/kompaktnye-ustanovki-dlya-ekstraktsii
в чем прикол?

а есть вариант сделать это быстрее и дешевле? мне очень нужен экстракт перца, чтобы каплей на зубочистке ебальник жгло

>>176027663 (OP)
Поясни за азеотропные смеси. Как это блять работает

>>176029347
В теории тебе подойдёт любой краситель, не поглощающий УФ.
>>176029289
Так же веселее.

>>176027663 (OP)
что хроматографируешь? чем вообще заниешься? ученая степень? где работаешь?

>>176029501
Экстракты такого типа проще купить готовые, знакомый из США поназаказывал теуву хучу.
>>176029434
Хромпика тут нету, канцероген, гроб гроб кладбище пидр. Мою ДМФой, щелочью (цианины хорошо отмывает, сернягой, смотря, что.

>>176029566
а для этого надо снимать спектр поглощения красителя хотябы от 256нм до 800\
ximik-kun
я не оп, а другой ximik-kun

БРАТЬЯ, РЕЦЕПТ АМФА ЭТО ВСЕ ЧТО ВАМ НУЖНО.

1. Фенилнитропропен - продается свободно в виде 10% раствора в этилацетате.
2. Уксусная кислота 70% - продается в пищевых магазинах, можно купить ледяную, но она в списке прекурсоров и потому продается по паспорту.
3. Растворитель Этилацетат. Лучше покупать побольше, качество продукта будет только лучше.
4. Гидроксид натрия, щелочь. Стоит в химмаге копейки. Умоляю , не покупайте кроты и прочую дрянь, вы себя убьете этим.
5. Ртутный градусник
6. Азотная кислота 68 процентов. Тоже дешевая в химмаге, не прекурсор
7. Серная кислота 98 проц, прекурсор, продается в химмагах по паспорту за 200-300р
8. Фольга алюминиевая. Чем тоньше тем лучше, про шоколадки забудьте. Фольга из фикс прайса за 45р идеально подходит

Желательно иметь 1-2 литровую колбу, лучше два литра, пару стаканов мерных, а не банки и канистры. Это все не дорого.

Соблюдать соотношение обьема колбы и количества реактивов в реакции обязательно. Нарушение этого правила опасно для жизни и здоровья. В двух литровой колбе не стоит восстанавливать более 100мл пропена, в литровой - 50.

Весы тоже стоит иметь, на глаз отмерять фольгу, к примеру, можно только с большим опытом синтеза.

процесс:

Измельчаем алюминиевую фольку в кофемолке или блендере. Для синтеза взвешиваем 13г .

Ртутный градусник кидаем в узкую стеклянную бутыль, чтобы он разбился и вытекла ртуть, приливаем туда 2мл азотной кислоты. Идет реакция с образованием бурых паров. Лучше их не вдыхать, делать все у окна или под вытяжкой. Если реакция тормозит и ртуть не вся растворилась, осторожно грееем все зажигалкой до завершения. Потом потихоньку добавляем 1- 2г питьевой соды, кислота будет нейтрализовываться и будет бурно выделяться газ...добавляем по щипотке пока реагирует. после этого разбавляем все 100 мл холодной воды. Раствор нитрата ртути готов.

13г фольги пересыпаем в 2х литровую колбу, заливаем чуть меньше литра воды.

100 мл раствора фенилнитропропена смешиваем в мерном стакане или цилиндре с 40мл уксусной кислоты 70проц или с 28мл ледяной.

В колбу с фольгой и водой добавляем 70мл приготовленного раствора нитрата, перемешиваем. В течение 3-10 минут смесь сильно потемнеет, станет густее, фольга потеряет блеск и почти вся всплывет наверх.

Это называется амальгамирование. Делать его идеально вы научитесь лишь с опытом. Оно имеет большое значение для получения хорошего препарата...

Как только произойдет вышеописанное и мутная фольга будет плавать наверху вся, будет выделяться газ, не теряя не секунды, в резиновых печатках, одеваем на горло колбы сито или марлю и сливаем всю жидкость оставляя фольгу внутри, точьнее амальгаму...


Далее сразу заливаем половину смеси пропена с уксусом.

Реакция должна пойти тут же. Она будет очень бурной, будет греться и расти в обьеме.

В случае подъема смеси до середины колбы, тут же охлаждаем колбу в ледяной воде, непрерывно перемешиваем.

На колбу надеть обратный холодильник... как только смесь опускается, с охлаждения вынимаем.

Поднимается - пихаем опять.

ПРОВЕДЕНИЕ РЕАКЦИИ НА ГРАНИ ФОЛА. Т.Е. НА МАКСИМАЛЬНО ВЫСОКОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ - ЗАЛОГ ВАШЕГО УСПЕХА.

Как только реакция под-успокоиться, заливаем весь остальной пропен с уксусом...

Опять будет нагрев и все повторяется.

Охлаждаем ровно настолько, чтоб все не вылетело из колбы.. это страшно да, но необходимо.

Бурная стадия не идет более 5-10 минут.

Реакцию перемешиваем. в случае ее сильного густения добавляем в нее 100 мл этилацетата.

После остановки бурной стадии, ставим колбу, заливаем в реакцию 300 мл этилацетата и хорошо все размешиваем.

Оставляем до прекращения, периодически следим и перемешиваем.


Тем временем в хим стакан насыпаем 100г гидроксида натрия и заливаем холодную воду до отметки 250 мл.

Сильно перемешиваем.

При растворении щелочь даст сильный нагрев, потому все ставим в таз с холодной водой и мешаем дальше. Минут за 10 раствор щелочи остынет. За это же время прекратится и наша реакция.


Далее порциями по 50 мл вливаем раствор щелочи в реакционную смесь в колбе.Перемешиваем. Будет греться.

В случае сильного нагрева [появления кучи паров, колбу трудно держать в руке] остужаем в ледяной воде при перемешивании.

На этой стадии есть шанс нихреново надышаться амфетамином...

Постепенно добавляем весь раствор, контролируя процесс.

Смесь поделиться на 2 слоя, которые еще минут 10-15 будут взаимодействовать.

В этот момент основание амф экстрагируется в верхний слой.

После щелочи доливаем еще 100-150 мл этилацетата. Оставляем минут на 10.


Сливаем из колбы осторожно в стакан [чистый и сухой] только верхний слой.

Можно еще купить делит воронку.

Ну не обязательно это. В случае попадания в стакан нижнего слоя - удаляем его со дна шприцом и выкидываем.

Далее берем 1мл серной кислоты в шприц, по желанию разбавляем 5-10 мл этилацетата и капаем в стакан с собранным слоем...

САМЫЙ КРАСИВЫЙ МОМЕНТ - ГОТОВОГО ПРОДУКТА

Фильтруем порошок через тряпку хб, аккуратно отжимаем чтоб не просрать и кладем сохнуть.

К фильтрату [жидкости] добавляем еще 0.3 мл серной кислоты.

Опять выпадет.

Фильтруем, кладем сохнуть.

К фильтрату еще по капле добавляем серку - может выпасть еще, если хорошо получилось.

Так до прекращения. Все сразу добавлять нельзя, можно перекислить. не более одного мл сначала, дальше по чуть чуть.

Высушиваем.

Получаем не менее 6г чистого белого сульфата амфетамина.


Для полной уверенности в чистоте продукта 3 совета: можно выморозить верхний слой до кисления в морозилке.

Второй вариант: растворить готовый продукт в воде, заново защелочить под петролеем, снять верхний слой, высушить сульфатом магния, смешать с этилацетатом и кислить.

>>176029589
Варю в основном красители и ебанутые амфифилы, остальное в треде выше уже отписал.

Аналитики пидоры? Прост хочу вкатиться после университета.

>>176029501
>в чем прикол?
Второй рассчитан на европейского завлаба, у которого дохрена денег. Ну и всё в комплекте, включая нагревательное гнездо. Короче, бери русхимовский. Но русхим особый магазин. Половина стекла – говно, не угадаешь заранее. Какие-нибудь колбы вообще у них лучше не брать.

>>176027663 (OP)
Посоветуй лит-ру, что бы разобраться в ИК спектрах, ЯМРС и иным методам анализов. Приходят мне анализы с лабы, а я не понимаю как их расшифровывать, а научника дергать ей богу надоело.

>>176029688
А помнит тут еще кто-нибудь ббрикета и его фоточки с пакетом Ф2НП?

>>176029566
Можешь привести пример вещества? Кстати не будет проблем с его "растворением" в этой жиже из мономеров и пропиленгликоля?

И последний вопрос, а как себя ведут неорганические пигменты в такой жиже? Получится ли более менее равномерный окрас? Есть смысл вообще пытаться работать с пигментами для красок которые юзают художники?

>>176029713
о, хуесосы которые не могут в физметоды подъехали
>>176029711
да, но если тебе по душе - хоть в рот макаку еби
>>176029707
степень, место работы?
я просто относительно недавно тред создавал, так там нашел чела который буквально в лабе под мной работал, лол

>>176029670
Логично, но можно и опытным путём (:

>>176029767
Какой год, может пропустил чего?

>>176029811
А ты возьми и научи, как тебе такое блять?

>>176029712
>Но русхим особый магазин.
ага, с али товары продает. вот поэтому и говно.

так может можно как нить по другому выпарить экстракт?

>>176029874
Да страшно подумать, 2009 или 10, не помню точно уже. У него еще жжшечка еще была, щас бы ее перечитать - вспомнить веселые времена.

>>176027663 (OP)
Ебаш метамфетамин

>>176029688
Где найти подобное где расписано человеческим понятным языком?

>>176027663 (OP)

Женя, иди нахуй, это никому не интересно. Мы хотим дрочить и играть в игры

>>176029847
можно, но если есть доступ к спектрометру, то так быстрее
>>176029908
а ты блять погугли. начни тупо с книг по орге, потом почитай что нить по ямр и ик, книг навалом, учись гуглить. потом берешь задачи и тупо нарешиваешь
ЗыСы я вот сейчас блять 11B спектры юзаю, вот это ебала, пришлось изучать несколько статей и пару книг по химии бора, ибо задача на них нету, в отличии на 1H и 13C

>>176029713
ЯМР есть хороший от Воловенко и Турова, или методичка МГУ за 2006, гуглится легко. Если найду, есть ещё по ЯМРу книга чисто по практике с минимумом теории и задачками. Structure Elucidation by NMR, автор Брайтмайер. Не могу загрузить сюда, сорян.
>>176029811
Страсбург, PhD.

>>176027663 (OP)
Привет, Химик-хуй!
Что можешь рассказать про экстракцию органических веществ из растительного сырья при помощи флюидов?
Дома на коленке из говна и палок такое реально организовать?

>>176029919
>так может можно как нить по другому выпарить экстракт?
В смысле, ты спрашиваешь, не может ли это быть причиной такой разницы в цене? Нет, эти аппараты работают одинаково. Разница, в первую очередь, в качестве стекла, ну и то, что дорогой комплект уж больно укомплектован – подключай воду, суй вилку в розетку и готово.

>>176030074
ты хочешь юзать именно сверхкритический флюид или тупо экстракцию орг растворителем?
ximik-kun

>>176030103
>В смысле, ты спрашиваешь, не может ли это быть причиной такой разницы в цене?
да про цену я понял.
может можно без этого девайса обойтись и выпарить острую красную жижкость?

>>176030074
Привет, ноунейм-хуй
Дома из палок - нет, если ты про CO2 сверхкритический - то там высокие давления, дома такое не соберёшь, если ты не совсем Кулибин, это промышленный метод скорее.

>>176030074
Гендерфлюидов?
Используй экстрактор Сокслета и не выёбывайся.

>>176030061
ух, а ты неплох. PhD за бугром получал? какой уник кончил?

>>176028959
>>176028879
че, пацаны, во все тяжкие?

>>176028703
через несколько месяцев определиться поеду ли я на пхд в париж на тему коррозии магния.
Что скажешь?

>>176030142
откуда у него колонка возьмется?

>>176030185
Выше по треду писал. PhD я сейчас делаю здесь, кончал химфак КНУ и Страсбурга.
Сраная капча

>>176030161
На ютубе чувак делал, промылшенные масштабы да, на коленке нереально, а ради прикола собрать вполне можно.

>>176030250
Езжай, тут неплохо. Париж немного ебанутый, как по мне, но это вопрос вкуса.

>>176030158
Можно, но очень тяжко. Фишка аппарат Сокслета в том, что он в автоматическом режиме промывает свежеотогнанным чистым растворителем твой перец и концентрирует всё, что вымылось, в колбе внизу.

>>176030313
что писал в мотивационном?
У тебя кафедра органической химии?

>>176027995
>>176028147
нахуя пятна так плотно наносишь? пятна же при движении фронта растворителя размываются

>>176030074
Если ты про простую экстракцию, то можешь погуглить стеклянную прибуду "экстрактор Соклета", ну или тупо к дать свою траву в растворитель и потом фильтровать жмых

>>176030336
вот нашел http://chile-forum.ru/index.php?topic=2652.0
в кастрюльке типок сделал.

я правильно понял, что он перемолол перцы, залил спиртом, настоял пару дней, поставил на плиту и выпарил спирт? осталось масло, он его в холодильник, что не замерзло это капсаицин?

>>176029549
Вещества дают при определённом давлении смеси, которые перегоняются вместе, например, 96% этанол 4% вода при атмосферном. Чтобы спирт осушить полностью, перегонка уже не покатит, надо химически.

>>176027663 (OP)
>Готов ответить на ваши вопросы
В вещества можешь? Теоретически.

>>176030443
Поссал на тебя, перегонка с бензолом же

>>176027663 (OP)
Пизедц тут юные метамфетаминщики собрались, но вот я хочу спросить можно ли химию изучать самостоятельно (теорию) и если да, то по каким учебникам? В школе я распиздяйничал, увы, а сейчас хочу для общего развития.

>>176030404
Чисто экономлю время. Для этих колонок можно и так увидеть, какие фракции собирать, зато можно, например, вместо 4ч пластинок поставить 3. Ну, вообще lege artis лучше ставить более редко, я согласен.

>>176027663 (OP)
Поясни за пикрилы.

>>176030142
>сверхкритический флюид
Оно
>CO2 сверхкритический
Дык вроде там не только цо2 можно юзать

Прочитал пару попсовых статеек про это тему, знания в этом вопросе, не то что бы поверхностные, а нулевые. Просто хочу разобраться, стоит ли дальше разбирать тему для домашнего использования.

>>176030515
Или сначала перегнать так, а потом добавить безводного сульфата меди и отогнать спирт. И никакого бензола. А вообще спирт в лабе перегонять - это уже совсем пиздец.

>>176030517
Глинка, потом Курц Реутов Бутин, для гетеров наверни после Глинки Джоуля Милса.

>>176030426
Типа да. Обычная экстракция растворителем, я думал ты про неё в курсе, но она чем-то тебя не устраивает.
Молоть помельче, спирт лучше отгонять или выпаривать на улице без открытого огня, а то бахнет твоя кухня от паров.

>>176030528
Ты бы еще как стать феей принес.

>>176030602
А, так я правильно поступил, что Глинку скачал. Ну буду по нему тогда учиться, спасибо.

>>176030426
>масло, он его в холодильник,
Что-то не понял, где там про это?

>>176030611
лучи добра тебе

>>176030517
Можно, но смысла маловато. В химии оч много вещей нужно уметь тупо руками делать.

>>176027663 (OP)
Вряд ли к тебе вопрос, но!!! Поясни, если можешь, за биохимию и молекулярную биологию. Что это? В чем разница? Насколько сложно вкатиться? И еще... По многим отраслям знания есть книжки, позволяющие войти в них (отрасли) относительно легко с нуля. Порекомендуй такие книжки по химии, и, если можешь, по вышеуказанным темам.

>>176030553
там высокое давление, так что не лезь дибил сука ебаный.
ну или ты охуеть богат и можешь купить или охуеть кулибин и соберешь сам и не сдохнешь взорвешься

>>176027663 (OP)
Насколько блико к правде процесс синтеза мета в Во все тяжкие?

>>176030528
Взорвёшься на перекиси ацетона, отравишься оксидами азота, траванёшься цианистым водородом, разьебёшь двигатель.

>>176027663 (OP)
У шульгина в книжке был рецепт, как получить милиграмм элосде в бочке дрожжей. Как этот милиграмм потом оттуда вытащить?

>>176030644
Есть ещё кошерный и простой учебник для поступающих в МГУ, Кузьменко Ерёмин, забыл про него.

>>176027663 (OP)
Что нужно выпить, что бы превратиться в красивую тян ?

>>176027663 (OP)
какое интересное применение можно найти литию из аккумулятора? можно полезное . доступное для не посвященных.
с чего можно вкатиться в практическую химию есть простые инструкции для плебсов? меня не интересуют расчеты и прочее имено практика. спасибо.

>>176030686
В биохимию без ограники вкатиться не очень выйдет, кошерная книжка - Ленинжер, про химии книги советовал чуть выше.

>>176030781
Я не думаю, что онд ля меня сгодится. Учебники поступающих пишутся для освежения знаний в памяти, у меня же этих знаний нету Н И Х У Я от слова "совсем".

>>176030816
Если ты некрасивая тян, то наоборот, надо дать парню что-нибудь выпить.

>>176030764
А че будет то ?

>>176030852
Станешь феечкой вингс же.

>>176030705
Более-менее правильно описан, но не полностью и не совсем. Мет всегда белый, а так особо по тем кускам, что показывают нареканий нет.

>>176030703
>охуеть кулибин
Не Кулибино, но рядом есть станкозавод с охуенными станками и виртуозами-токарями.
>взорвешься
Так это ещё и опасно?
Тогда ну его нахуй. Меня жена за пропановую экстракцию чуть не убила.

>>176030828
Спасибо, любезный. Побежал штудировать тред.

>>176030837
Для последнего учебника очень низкий порог вхождения, почитай, заценишь.

>>176030904
Спасибо

>>176030938
конечн опасно, работаешь с большим давлением. Трубу или экстрактор порвет и всё - труба аппарату и всему и всем кто рядом. так что лучше купи экстрактор соксклета и не парься о сверхкритических флюидах.
кстати что ты хотел экстрагировать?

>>176030823
>с чего можно вкатиться в практическую химию есть простые инструкции для плебсов?
Аффинаж.

>>176031069
>кстати что ты хотел экстрагировать?
То самое :)
Не, я знаю что есть другие, более дешёвые и простые способы, но хочется попробовать в этой жизни всё.

>>176027663 (OP)
Как забацать много фенилацетона из подручных материалов?

>>176030074
Напомнило
https://youtu.be/tF1ACpFmb2Q

Ебать-колотить. Ждал этого треда 100 лет
Хочу поступить на факультет виноделия. Какие подводные? Есть ли у тебя такие знакомые, ОП?

>>176027663 (OP)
РХТУ топ или дно?

Опушка, где учился, женился, работал?

>>176031320
Лично никого из виноделов в знакомых нет, по рассказам очевидцев - там все жутко бухают, особенно на практиках.

>>176031356
хочешь быть третьесортным химиком - сойдет. хотя если будешь сам учиться и пойддешь на норм кафедру а потом в ран - мб сойдет

>>176031266
На вскидку не скажу, не знаю, что есть в продаже из прекурсоров. Можно из фенилуксусной через металлорганику, но не уверен, что стоит пробовать в домашних условиях.

>>176030965
Выглядит интересно, спасибо.

>>176031473
Ты о препаративной ТСХ, судя по цене на пластинки?

>>176031388
Ну два раза уже в треде написал, ну блин.

Варишь вещества или нормально работаешь, ОП?

>>176027663 (OP)
чем вообще занимаешься? что синтезируешь? что химики делают кроме медицины?

>>176031678
>>176031695
Два дауна

>>176031723
даун тут ты

Как распознать различные виды комплексонов в растворе? Конкретно я про эдта, дтпа, эддя, оэдф в жидких удобрениях. Есть способ для простой лабы без использования хроматогрофов?

>>176031678
Работаю по специальности (аспирантура).
>>176031695
Много чем занимаются, реально. Полимеры, материалы, батареи, электрохимия, аналитика. Сам варю флуоресцентные наночастицы.

>>176031802
Можно попробовать потитровать с окрашенными солями металлов после предварительного концентрирования, но так ты скорее найдешь их общую концентрацию.

>>176027663 (OP)
это чё за хуйня в пробирках? хромкой поди посуду моешь? тред не читал

>>176031898
Тебя это ебать не должно, мальчик.

>>176031898
Пошел нахуй. Читай тред

Почитал ваши версии, это пиздец какой-то. Дети, не пытайтесь заниматься тем, чем заниматься вы не умеете и никогда не научитесь, со стороны это очень комично выглядит. Идите лучше алгебру решайте.

тру химик кун

>>176031808
Свари ка мне пожрать химек

>>176031950
>алгебру
Но ведь алгебра зачастую сложнее химии.

>>176031808
>Полимеры, материалы, батареи, электрохимия, аналитика.
Графен сумеешь сделать или карбоновые нанотрубки? Мне вот не понятно, если ты в лаборатории, то твои вещества в малом количестве производятся, т.е. ты исследователь? Я не понимаю как один химик может наварить, например, лекарств или насинтезировать VantaBlack.
А что за аналитика? Предсказываешь реакции?
>Сам варю флуоресцентные наночастицы.
Зачем?

>>176031950
Тебе алгебру в жизни не осилить

>>176031985
Чет похожи на вчерашние. Пиздишь небось.

>>176032004
В теории - да. На практике - нужно оборудование (ту же лазерную абляцию или электродуговой на коленке не соберешь). Наночастицы для биологических исследований, вкратце - варю инструменты для работы биологов или медиков.

>>176032037
Пошел нахрен, сучечка. :3

>>176031879
Надо именно вид комплексона определить, плюс там ещё соли растворены, но с ними-то понятно. Лан, походу никак.

>>176032114
Нет, мне туда нельзя :(

>>176032082
>биологических исследований
Это не контраст для каких-нибудь МРТ? Я вот помню процедуру с радиоактивным йодом по которому потом карту щитовидки делали

>>176032237
Это флуоресцентные наночастицы, принцип другой, но применение (одно из) похожее. По сути, селективное подсвечивание участка клетки или ткани с дополнительными ништяками, типа доставки лекарств.

>>176032357
Т.е. рабочее вещество маркируется твоими частицами, а потом идут в клетки-мишени, раковые например, и медики потом смотрят попали они куда надо или нет?

>>176031356
Там есть ВХК РАН, где более-менее людей делают.

>>176032469
Рабочее вещество можно запихнуть внутрь частиц, а так да, они в теории способны подсвечивать, например, раковые клетки и при контакте с ними выделять содержимое.

>>176027663 (OP)
Как намутить публикаций, если научрук идиот?

>>176032528
Менять научрука и лабораторию.Серьезно, это самое эффективное решение.

>>176032559
А если родной ВуЗеГ не позволяет, я обречен? Насколько важно наличие публикаций для дальнейшей карьеры?

>>176032559
двачую. лучше менять на научрука который по совместительству входит в редсовет какого-нибудь хорошего журнала или рецензии пишет.

>>176032589
Тогда меняй ВУЗ, город, страну. Вакансий достаточно.

Всем спасибо за хороший тред, я спать.
ОП

>>176032826
Доброй ночи. Спасибо.

хифак кну?

>>176031985
ОЛОЛО!ДИВАНОН!!ТРАВЛЯ!!!ДУДОС!!!!НАБИГАЕМ!!!!!

>>176031985
А зачем ты, ОП, руки маникюришь? Гомосексуалисть штоль?!?