Бамп

>>146767675 (OP)
Аф об аз ол

>>146767675 (OP)
Феназепам

Фенибут будет легче феназепама

тест

>>146767716
>>146767729
Можете описать как работает?

>>146767675 (OP)
100гр вискаря

Двачую фенибут, мне помогало от как раз тревожных мыслей. Принимал по совету доктора его.
почему у меня в оверчане капча не работает и без неё постить не даёт?

Доброго! Меня зовут Аня и мне 17 лет.
Я уже долгое время ищу музу или хотя бы человека, готового сотрудничать со мной, чтобы делать не просто портретники, а действительно творить.

>>146767885
Будет ситуация, когда нужно ощущать себя комфортно и уверенно. Спасибо, бро, почитаю про него.
тоже хуйня с постингом

>>146767885
> фенибут
Я от этой хери через неделю злой становлюсь и начинаю грубить другим

>>146768029
А я, обычно, становлюсь злой потому что он:

заканчивается
нихуя не помогает, как раньше (знакомая тня говорила, что от него пиздец какая спокойная) завидую ей
дорогой, сука

Корвалол

>>146767801
Нейротропные средства  > 

Анксиолитики

Фармакологическая группа — Анксиолитики

Препаратов - 628 , торговых названий - 88

Описание

Анксиолитики (от лат. anxietas — тревожное состояние, страх + греч. lytikos — способный растворять, ослабляющий), или транквилизаторы (от лат. tranquillo — успокаивать), или атарактики (от греч. ataraxia — невозмутимость) — психотропные средства, уменьшающие выраженность или подавляющие тревогу, страх, беспокойство, эмоциональное напряжение.

Появление первых транквилизаторов относится к 50-м годам XX в. До этого для коррекции тревожных состояний использовались алкоголь, опиум, бромиды (с начала XIX в.), барбитураты (с начала XX в.) и др. средства.

В 1952 г. в ходе поиска центральных миорелаксантов был синтезирован мепробамат (Мепротан). В 60-х годах в ряде клинических исследований были обнаружены анксиолитические свойства (при приеме в высоких дозах — 100–400 мг/сут) у гидроксизина (Атаракс) — одного из первых противогистаминных средств, антагониста Н1-гистаминовых рецепторов, применявшегося в дерматологии с 1955 г. К первому поколению анксиолитиков относят также триметозин (Триоксазин, аннулирован в 1996 г.), центральный холинолитик бенактизин (Амизил), атипичные анксиолитики мебикар и бензоклидин (Оксилидин).

Широкое применение в медицинской практике лекарственные средства группы анксиолитиков получили начиная с 60-х годов XX в., когда появились первые транквилизаторы — производные бензодиазепина: хлордиазепоксид (Либриум, 1960 г.) и диазепам (Валиум, 1962 г.).

Исторически можно выделить 3 поколения анксиолитиков:

- анксиолитики первого поколения (мепробамат, гидроксизин, бенактизин и др.);

- анксиолитики второго поколения (препараты бензодиазепинового ряда);

- анксиолитики третьего поколения (буспирон и др.).

Существует несколько классификаций лекарственных средств, относящихся к группе анксиолитиков: по химической структуре, механизму действия, фармакокинетическим и фармакодинамическим особенностям и др.

По классификации М.Д. Машковского анксиолитики представлены несколькими классами химических соединений:

- производные бензодиазепина (бензодиазепины);

- карбаминовые эфиры замещенного пропандиола (мепробамат);

- производные дифенилметана (бенактизин, гидроксизин);

- транквилизаторы разных химических групп (бензоклидин, буспирон, мебикар и др.).

Согласно классификации Д.А. Харкевича, по механизму действия анксиолитики можно разделить на следующие группы:

- агонисты бензодиазепиновых рецепторов (диазепам, феназепам и др.);

- агонисты серотониновых рецепторов (буспирон);

- вещества разного типа действия (бенактизин и др.).

Механизмы действия анксиолитиков до сих пор до конца не раскрыты. Действие анксиолитиков проявляется за счет уменьшения возбудимости подкорковых областей головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), ответственных за осуществление эмоциональных реакций, торможения взаимодействия этих структур с корой головного мозга, а также угнетения полисинаптических спинальных рефлексов.

В нейрохимическом аспекте разные анксиолитики различаются по особенностям действия. Влияние на норадренергическую, дофаминергическую, серотонинергическую системы выражено у них в относительно слабой степени (исключение составляет буспирон). Эффекты бензодиазепинов опосредованы воздействием на ГАМКергическую систему мозга.

В настоящее время лидирующее положение по широте применения среди ЛС группы анксиолитиков продолжают занимать производные бензодиазепина. Большинство анксиолитиков бензодиазепиновой структуры являются производными 1,4-бензодиазепина. Основа химической структуры бензодиазепинов состоит из бензольного кольца, соединенного с семичленным гетероциклическим кольцом, содержащим два атома азота (диазепин) в позициях 1 и 4. Все используемые в клинике производные бензодиазепина имеют также второе бензольное кольцо, присоединенное к углероду в позиции 5. Для проявления активности существенным является наличие галогена или нитрогруппы в 7 положении. Некоторые соединения группы бензодиазепинов содержат в молекуле остаток 1,5-бензодиазепина (клобазам) или 2,3-бензодиазепина (тофизопам).

В связи с легкой замещаемостью радикалов по различным положениям в молекуле бензодиазепина было синтезировано и исследовано более 3 тысяч соединений, из которых несколько десятков зарегистрированы в различных странах в качестве лекарственных средств.

В соответствии с заместителями в диазепиновом кольце бензодиазепины можно классифицировать следующим образом:

- 2-кето-бензодиазепины содержат кето-группу при атоме углерода в позиции 2 (диазепам, дикалия клоразепат, флуразепам и др.);

- 3-гидрокси-бензодиазепины содержат гидрокси-группу при атоме углерода в позиции 3 (оксазепам, лоразепам, темазепам);

- триазолобензодиазепины содержат триазоловое кольцо, соединенное с диазепиновым кольцом через атом азота в положении 1 и атом углерода в положении 2 (алпразолам, триазолам, эстазолам).

Возможно наличие и других дополнительных заместителей в структуре бензодиазепина, например, имидазо-группа (мидазолам) и др.

[Здесь и далее значком * обозначены ЛС, относящиеся к бензодиазепинам, но использующиеся в основном как снотворные средства].

Электрофизиологические исследования, проведенные в 60–70-е гг. XX в., показали, что бензодиазепины усиливают ГАМКергическую передачу в ЦНС. Механизм действия бензодиазепинов стал понятен после того, как в 1977 г. с помощью радиолигандного метода в головном мозге человека и животных были обнаружены места специфического связывания бензодиазепинов, т.н. бензодиазепиновые рецепторы (БД-рецепторы). В дальнейшем в экспериментах in vitro и in vivo была выявлена корреляция между способностью различных бензодиазепинов связываться с этими участками и их фармакологической активностью. Методами авторадиографии и электронной микроскопии было показано, что БД-рецепторы локализованы главным образом в синапсах ЦНС, преимущественно на постсинаптических мембранах. Показана гетерогенность БД-рецепторов, которые представлены в мозге млекопитающих по крайней мере двумя подтипами — БД1 и БД2.

После обнаружения мест специфического связывания бензодиазепинов начался поиск эндогенных соединений, взаимодействующих с БД-рецепторами, т.н. эндогенных лигандов. В качестве эндогенных лигандов БД-рецепторов рассматривается большое количество соединений: пептиды, пурины, никотинамид, гипоксантин, бета-карболины, ингибитор связывания диазепама (DBI) и др., однако окончательно природа эндогенного лиганда БД-рецепторов не выяснена.

В настоящее время считается, что бензодиазепины взаимодействуют со специфическими бензодиазепиновыми рецепторами (являются агонистами этих рецепторов), входящими в состав постсинаптического ГАМКА-рецепторного комплекса в лимбической системе мозга, таламусе, гипоталамусе, восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронах боковых рогов спинного мозга. Бензодиазепины повышают чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору (ГАМК), что обусловливает повышение частоты открытия в цитоплазматической мембране нейронов каналов для входящих токов ионов хлора. В результате происходит усиление тормозного влияния ГАМК и угнетение межнейронной передачи в соответствующих отделах ЦНС.

Влияние на ГАМК-трансмиссию — основной механизм действия бензодиазепиновых анксиолитиков. Определенную роль в реализации эффектов бензодиазепиновых анксиолитиков могут играть и другие медиаторные системы мозга.

Бензодиазепины обладают широким спектром фармакологического действия, включающим анксиолитическое, седативное, снотворное, миорелаксирующее, противосудорожное, амнестическое и др.

Эффекты бензодиазепинов обусловлены влиянием на различные отделы ЦНС: миндалевидный комплекс лимбической системы (анксиолитический), ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса, гипоталамуса (седативный и снотворный), гиппокамп (противосудорожный).
, уменьшением скорости реакции и др.
Снотворный (гипнотический) эффект выражается в облегчении наступления сна и увеличении его продолжительности. Угнетающее действие транквилизаторов на ЦНС способствует взаимному

http://www.rlsnet.ru/fg_index_id_208.htm

>>146768981
Еще валерьяну посоветуй и валидол

>>146767675 (OP)
>ебаться с поиском барыги.
>2k17
Орнул.

>>146767675 (OP)
никотиновые пластинки

>>146773927
Корвалол охуенно успокаивает. Я им снимаю неприятные входы с некоторых веществ. Помогает моментально.

Глицин еееее

>>146773927
Ебать, как что-то плохое. Очень действенное успокаивающее.

>>146774111
Каждый дрочит как хочет, но всё же низзя, наркоманство это, и совсем не шарман.

Вещества надо принимать (не в смысле есть, хотя и в этом смысле тоже) такими, какие они есть, со всеми плюсами и минусами. Неприятности при входе фиксятся нормальным сет-н-сеттингом, проверено на протяжении десятилетий не мной.

>>146774656
Валерьянка в дозирове 500мг(в 1 таблетке 40мг) не оказывала никакого эффекта по сравнению с контрольной группой. Гугли исследования на pubmed

>>146774845
Гуглю, и где они? Там про бессонницу и про

Extract of valerian root (Valeriana officinalis L.) vs. placebo in treatment of obsessive-compulsive disorder: a randomized double-blind study.

В последнем случае результат:

The results showed significant difference between the extract and placebo in the end of treatment (P=0.000).

Ну, сучечка?

Фенибут не на всех прокает. Пробуй феназепам без рецепьа купить. Подзаебешься малость. Но он 100% помодет. Не дри больше 1 за раз, не юзай непосредственно перед. Ибо сходу накатфвает сонливость, а потом збс.

>>146767675 (OP)
А какой тебе смысл убирать страх? Это твое дополнение, на какой хуй если ты хочешь кого - то пиздить тебе убирать аффект страха?
Алкоголь, если всё таки очень уж надо
>>146767716
>>146767729
Вы ебланы тупые, любые транки снижают все способности, затормаживают в т.ч.
Даже алкашку, которую я посоветовал нужно пить в малом количестве, как артисты немного коньяка пьют перед выступлениями.
>>146767885
На раз можно попробовать, с ГАМКами шутить опасно. С любыми.
>>146773881
Совсем пиздец.
>>146774111
Тоже можно попробовать

Ленуксин - тред

>>146768400
Говно ваш фенибут.
Мимо пью амитриптилин фенибут комбипилен алимемазин

Алкоголь, пидораха необучаемая, или трава. Они хоть печень не слишком посадятя

Спорт

>>146775706
>А какой тебе смысл убирать страх
Ну, я малость тревожный хуй. Впервые за долгое время иду на свидание с тянкой своей мечты, хочу быть во всеоружии. Мне главное сразу хорошее впечатление произвести, а потом уже и без веществ смогу нормально.
>>146773933
За 23 года не искал барыгу на разу, вот и не предсталяю себе процесс. Че такого-то?>>146777270

>подрочи
В моем случае не катит.

>>146777731
проебался с разметкой

>>146767675 (OP)
барыги в телеграмме есть гугли
@tankoshop в поискке

>>146778379
Работают одинаково, то что на тебя тот что дороже действует, это исключительно эффект плацебо.

>>146783838
Но я не хочу специально искать барыгу, если можно обойтись без него.
Алсо если есть годное вещество на мой случай, то может и подумаю

Бетаблокаторы

/тред

Почему все забывают про такую замечательную вещь как шарики?

Да вы ебанутые. Фенибуты какие-то. Вообще охует. Вы поди ещё и глицин жрёте?

Каталодон.
/thread

>>146784919
так напиши ему

Флуоксетина наверни